726 篇论文
细胞生物学探索着生命最基础的单元，研究细胞如何构建、运作以及彼此互动。从微观的分子机器到复杂的信号网络，这一领域揭示了维持生命运转的精密机制，帮助我们理解生长、疾病以及康复背后的深层原理。
在 Gist.Science，我们致力于让来自 bioRxiv 的最新细胞生物学预印本变得触手可及。我们追踪该领域每一篇新发布的预印本，不仅提供详尽的技术摘要，还专门撰写通俗易懂的通俗解读，确保无论是专业研究者还是科学爱好者都能轻松掌握核心发现。
以下是该领域最新发布的论文精选，展示了细胞科学前沿的突破性进展。
该研究通过蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学及功能实验发现，肾小球内皮细胞中的 Galectin-1 在抗体介导的排斥反应中表达异常，其敲低与 IFN-γ刺激协同干扰细胞粘附、小窝形成及信号通路，进而导致血管通透性增加，提示 Galectin-1 是治疗抗体介导的排斥反应的潜在靶点。
该研究建立了一套包含十种细胞器标记的荧光蛋白工具包，实现了对隐球菌在宿主相关条件及有性发育过程中细胞器动态重塑的高分辨率活细胞成像，为解析其适应性、发育及致病机制提供了重要平台。
该研究通过小鼠模型和跨物种分析证实，通过调节表皮脂质代谢恢复角质形成细胞稳态，能够驱动炎症消退并重塑组织屏障，表明上皮细胞状态是决定皮肤炎症持续或缓解的关键因素。
该研究利用体积电子显微镜数据，首次揭示了线虫胚胎中内胚层特异性细胞器——肠道颗粒的三维超微结构，证实了其由环绕含致密颗粒膜室的双层管状环组成，从而为肠道颗粒是具有两个不同区室的双叶细胞器这一新观点提供了关键的超微结构证据。
该研究通过评估犬脂肪间充质干细胞分泌物对人源及鼠源巨噬细胞模型的影响，证实了基于巨噬细胞的体外检测平台（特别是 U937 细胞用于极化研究、RAW264.7 细胞用于标准化筛选）可作为评估间充质干细胞产品抗炎活性的有效工具。
该研究揭示了果蝇 Mute 蛋白通过拮抗 Cyclin E/Cdk2 对 Mxc 的磷酸化来抑制 S 期外组蛋白 mRNA 的异常积累，并在 S 期内差异化调控不同组蛋白的表达，从而维持基因组稳定性并防止因组蛋白表达失控导致的发育缺陷。
该研究表明，在严重多发伤合并失血性休克后，使用新鲜冰冻血浆（FFP）而非乳酸林格液进行复苏，可通过增强肺血管内皮细胞的线粒体生物合成和代谢恢复，减轻全身炎症反应并维持血管屏障功能，从而降低血管渗漏。
该研究利用基于蛋白组学的可诱导邻近连接技术鉴定出 Sec23b 为一种新型肌动蛋白相关蛋白，并发现其通过调控 I 型胶原的分泌与成熟过程来调节细胞迁移速率。
该研究揭示了 VAMP8 通过调控内吞循环（如将转铁蛋白受体导向溶酶体降解而非回收）间接影响网格蛋白介导的内吞作用，阐明了内吞循环与内吞过程之间的紧密偶联，并表明 VAMP8 本身无需被招募至新生网格蛋白包被小泡即可发挥此功能。
该研究揭示了一种名为“自噬层状体”的新型内质网降解机制，阐明了其在慢性 mTOR 抑制下通过自噬依赖但受体非依赖的方式形成同心膜堆叠，进而解释了衰老及早衰症细胞中溶酶体层状结构的起源，并建立了营养感应与膜周转及细胞衰老之间的关键联系。